蛋白纯化色谱柱供应 多肽色谱柱

蛋白纯化色谱柱供应 多肽色谱柱
色谱柱的清洁与再生
VYDAC®蛋白质/肽反相色谱柱可能会因为被吸附能力强的样品成分污染而导致柱性能下降。如
果前面所给的建议方法不能解决问题，那么试试如下方法：
1. 注射1％SDS溶液最多达该色谱柱体积的12％（对于4.6mm×250mm规格色谱柱约为500µL）。然后用含有0.1％（v/v）TFA的5％到95％的乙腈进行20分钟的梯度洗脱。
2. 如果是脂类物质或疏水性极强的小分子物质导致了柱性能的变化，我们建议您用数倍于柱
体积的溶剂按如下顺序冲洗该色谱柱：乙腈（10个柱体积），二***烷（10个柱体积），正己烷（10
个柱体积），二***烷（10个柱体积），乙腈（10个柱体积）
 3. 如果色谱柱性能的损失源于蛋白质吸附，对于任何聚合式键合相我们建议可使用0.1N硝酸/异丙醇
（1：4）的混合液来冲洗该色谱柱。低流速（普通流速的20％）的隔夜冲洗是最有效的。
注意：硝酸清洗  不建议用于238TP, 238MS和238EV的“单点式、单点式""键合键合反相色谱、反相色谱柱。
 4. 使用6M的***胍水溶液。先过滤胍溶液，然后与异丙醇1:1混合。注射5％柱体积（对于一个4.6×250mm的分析柱，注射200µL），然后运行异丙醇:水 1:1冲洗该柱。这样能够得到一个胍溶液组成的“塞流"，能够打碎松脱柱内牢固附着的蛋白质物污染物。
 5. 合成肽：从固相树脂上裂解下合成肽会产生具有高反应活性的碳正离子而需要用苯甲醚和
茴香硫醚来“打扫"清除。而这些清除正碳离子的反应产生大量的、可溶于有机溶剂的
芳香性化合物分子出现在“打扫"溶液中。用100％乙腈或者100％甲醇清洗色谱柱可能
无法将这些分子清洗干净。又或者，有时，用这些有机溶剂清洗色谱柱可以除去一些这样
的污染物，但是会产生蜡状沉淀物，有时会被误认为柱内的C18键合相流失。要进行清除：用异丙醇
0-100%进行梯度清洗大于10倍柱体积，在100％异丙醇处持续冲洗或直至基线平衡。在260nm
下检测。用100％二***烷冲洗至基线平衡。在使用前用异丙醇除去
二***烷。这个方法在用于除去化学合成所引入的污染物方面效果显著。
反相色谱分离肽或蛋白时，应参考被分析或被纯化目标的疏水性大小及分子量大小来选择合适的键和相。
Vydac® TP键和相规格
键和相 填料基质 填料形状 填料粒径 孔径 表面积 碳载量 键和类型 封尾？ USP代码
101TP Sil 硅胶 类球形 5, 10, 10-15, 15-20μm 300? 70-100m2/g － 未键和 － L3
201TP C18 硅胶 类球形 5, 7, 10, 10-15, 15-20μm 300? 70-90m2/g 8% 聚合式 无 L1
202TP C18 硅胶 类球形 3, 5, 10μm 300? 60-90m2/g 9% 聚合式 无 L1
208TP C8 硅胶 类球形 3, 5, 7, 10, 10-15, 15-20μm 300? 60-110m2/g 5% 聚合式 是 L7
214TP C4 硅胶 类球形 3, 5, 7, 10, 10-15, 15-20μm 300? 60-110m2/g 3% 聚合式 是 L26
218TP C18 硅胶 类球形 3, 5, 7, 10, 10-15, 15-20μm 300? 60-110m2/g 8% 聚合式 是 L1

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