重庆鑫亿医疗器械有限公司对一次性使用无菌阴道扩张器主动召回
据重庆市药品监督管理局网站2019年11月26日消息，由于生产部模具调试等原因，重庆鑫亿医疗器械有限公司对其生产的一次性使用无菌阴道扩张器(注册或备案号：渝械注准20182180120)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
关键字：中国
据重庆市药品监督管理局网站2019年11月26日消息，由于生产部模具调试等原因，重庆鑫亿医疗器械有限公司对其生产的一次性使用无菌阴道扩张器(注册或备案号：渝械注准20182180120)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
