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山西太原市中心医院医疗设备(国产)招标公告
2019-12-15 12:11:18 安装信息网 加入收藏
所属区域:  山西-太原 招标业主/代理:  太原市人民医院/太原市政府采购中心
加入时间:  2019.12.14 截止时间:  2020-1-7

摘要:本公告受太原市人民医院委托发布,发布日期:2019-12-15,截止日期:2020-1-7,公告主要内容为:山西太原太原市中心医院医疗设备国产招标公告,所属区域:山西-太原,所属行业分类:医疗,招标代理:太原市政府采购中心,采购业主:太原市人民医院,招标编号:2019-168-2-G,开标地点:(1)投标时间:2020年1月7日上午09:00—10:00,公告类型:招标公告。


    关于医疗设备(国产)采购的公开招标公告

    依据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和有关法律法规及规章规定,太原市政府采购中心受太原市人民医院委托,对医疗设备(国产)组织国内公开招标采购,欢迎承认并履行招标文件各项规定的供应商参加投标。

    1.项目名称:医疗设备(国产)公开招标采购

    2.招标编号:2019-168-2-G

    3.项目概况:太原市人民医院(晋源区人民医院)迁建工程项目是太原市“百院兴医”重点工程项目。项目占地面积254.48亩,总建筑面积138850㎡,床位编制1000张,总投资76282.39万元,建成后将成为一所集医疗、教学、科研、区域急救、公共卫生、康复疗养、中医药养生“七位一体”的三级甲等综合医院和西南区域医疗服务中心,满足全市乃至全省人民群众医疗服务需求。

    4.资金来源:财政资金

    5.预算金额:8,480,000元。

    招标内容:共二包,详见招标文件“第五部分采购需求”。

    第一包:插件式多参数监护仪(中央神经监护仪)2台,多参数监护仪50套,中央监护系统10套,十二导心电图机20套,麻醉深度监测仪3台,预算金额:5,450,000元。

序号

产品名称

技术参数要求

数量

预算金额

1

插件式多参数监护仪(中央神经监护仪)

★投标人须提供医疗器械注册证

技术规格要求:

1、心电(ECG)(7导):心率显示范围应为15~300bpm;心电共模抑制比:>90dB

2、胸呼吸(CHEST):监测范围应为0~120bpm;

3、体温(TEMP):测量范围:25~45℃

4、血压(NBP):收缩压40~280mmHg;平均压20~240mmHg;舒张压10~220mmHg)

5、血氧饱和度(SPO2):监测范围:50~100%

6、脉搏(PulseRate):监护范围应为20~300bpm

7、脑电功能模块:8通道;共模抑制比:≥80dB;幅频特性:2Hz~25Hz

8、可选配电刺激模块:对昏迷患者的促醒

二、功能要求:

1、声、光、语音提示3级报警,报警音量可调,保证任何方向都可观察到报警信息

2、具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护

3、具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,24小时

小时全息波形回顾

4、具有心电校准、体温探头类型选择、无创血压漏气监测、无创血压校准、无创血压复位

5、具有报警功能并可进行报警设置,包括血氧报警、心率报警、呼吸率报警、血压报警,具有上、下限设置功能,声、光双重报警

6、插件式模块化设计,模块监护设备之间可互相插拔,支持热插拔,提高设备使用率

7、脑功能损伤监护:专门用于脑功能损伤评估及脑死亡鉴定的设备

8、每套中央站包含4台监护仪

2台

80万

2

多参数

监护仪

★投标人须提供医疗器械注册证

1:整机要求:★1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计

1.2、配置提手,方便移动1.3、≥10.1英寸彩色LED背光液晶显示屏,分辨率≥800*600像素1.4、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时★1.5、安全规格:心电,体温,血氧,数抗电击程度为防除颤型,具有抗除颤功能

50套

120万

★1.6、监护仪设计使用年限≥8年

1.7、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥13种

1.8、监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa

1.9、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C1.10、监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%

2:监测参数:2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测★2.2、配置3/5导心电监护,支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量,适用于成人,小儿和新生儿

2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s

2.4、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,监护仪可以提供参考片段和实时片段的对比查看功能

2.5、支持不少于20种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类,满足心电监护临床应用

2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800ms2.7、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果2.8、提供血氧,脉搏和灌注指数PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿2.9、支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁

2.10、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿,没有病人类型及年龄限制

2.11、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,满足临床应用

2.12、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg

2.13、配置辅助静脉穿刺功能

2.14、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名2.15、支持升级有创压监测,动脉压监测时支持同步监测PPV,适用于成人,小儿和新生儿,有创血压在注册证中没有病人类型及年龄限制

3:系统功能:3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则。

3.2、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾3.3、支持≥200条事件存储与回顾

3.4、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统3.5、支持升级无线wifi,满足标准:IEEE802.11a/b/g/n。3.6、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式

3.7、可升级配置临床评分系统,如改良早期预警评分等。3.8、提供计时器功能,支持开始计时,清除计时和设置功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择

3

中央监护

系统

★投标人须提供医疗器械注册证

一、中央站要求:

1、可用于监护成人,儿童,新生儿患者

2、监测参数全面,中心监护系统可支持:ECG,ST,QT/QTc,RESP,SPO2,PR,TEMP,NIBP,IBP,C.O.,CCO,ScvO2,ICG,BIS,RM,CO2,AG,EEG,NMT,rSO2,TcGas等

3、中心监护系统支持Window7中、英文操作系统,可同时集中监护多达64个病人,单个屏幕可支持16个病人的同时集中监护,支持多达4个显示屏显示。支持大字体显示。提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后32秒的波形。支持系统报警声音关闭功能。提供全床位最近24h的报警事件浏览功能

4、数据回顾:每床支持240小时长趋势回顾和4小时短趋势回顾,240小时全息波形回顾,至少720条报警事件

回顾,1000条12导分析报告回顾,至少200小时的ST片段回顾,至少1000条C.O.测量结果回顾,至少100条呼吸氧合事件回顾。支持至少24小时动态血压分析与回顾功能。支持至少2万个历史病人数据存储与回顾。支持至少75条药物计算结果回顾,至少90条血液动力学计算结果回顾,至少100条氧合计算结果回顾,至少100条通气计算结果回顾,至少90条肾功能计算结果回顾

5、打印:支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告。支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR统计报告、24h动态血压报告等

6、双向控制:可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置,解除病人,进行standby。支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位,设置报警开关、报警级别、报警上下限等。支持远程控制床旁监护仪启动NIBP测量,设置NIBP测量模式和时间间隔;支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式

7、支持有线、无线联网,内置2.4G/5G双频无线网卡,保证信号传输稳定可靠

8、主机质保三年,使用寿命不低于8年

二、监护仪(每套中央站包含6台监护仪)

1:整机要求:

★1.1、一体化便携监护仪,整机无风扇设计

1.2、配置提手,方便移动

1.3、≥10.4英寸彩色LED背光液晶显示屏,分辨率≥800*600像素

1.4、内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时

★1.5、安全规格:心电,体温,血氧,无创血压监测参数抗电击程度为防除颤型,具有抗除颤功能

★1.6、监护仪设计使用年限≥8年

1.7、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥13种

1.8、监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa

1.9、监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C

1.10、监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%

2:监测参数:

2.1、配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测

★2.2、配置3/5导心电监护,支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量,适用于成人,小儿和新生儿

2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s和50mm/s

2.4、提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看

2.5、支持不少于20种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类,满足心电监护临床应用

2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800ms

2.7、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果

2.8、提供血氧,脉搏和灌注指数PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿2.9、支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁

2.10、配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿,没有病人类型及年龄限制

2.11、提供手动,自动,连续和序列4种测量模式,满足临床应用

2.12、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张压10~250mmHg,平均压15~260mmHg

2.13、配置辅助静脉穿刺功能

2.14、提供双通道体温和温差参数的监测,并可根据需要更改体温通道标名2.15、支持升级有创压监测,动脉压监测时支持同步监测PPV,适用于成人,小儿和新生儿,有创血压在注册证中没有病人类型及年龄限制

3:系统功能:3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供报警限自动设置规则

3.2、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾3.3、支持≥200条事件存储与回顾

3.4、支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统3.5、支持升级无线wifi,满足标准:IEEE802.11a/b/g/n。3.6、支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式

3.7、可升级配置临床评分系统,如改良早期预警评分等3.8、提供计时器功能,支持开始计时,清除计时和设置功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择

10套

200万

4

十二导心电图机

★投标人须提供医疗器械注册证

1、12导心电波形能同时打印于A4大小的热敏纸2、★起搏器采样率不低于16,000Hz3、★无需选择灵敏度,自动检测起搏器工作状态4、★电压分辨率不低于1uV5、模数转换不低于24位

6、Glasgow大学静息心电算法,适用于所有年龄段的人群7、开机出波形时间不超过7秒

8、★内置存储容量不低于800份9、★电池单次充电至少可供打印400份报告10、屏幕可预览完整的心电图报告11、更改患者信息后,可自动再分析心电波形,并作出新的诊断

12、输入患者信息时,屏幕下方可显示一道ECG实时波形作监护13、可以USB线连接外置打印机,将报告打印于A4纸14、可支持条形码扫描枪接收患者

15、U盘可存储并转移PDF或XML格式的报告

16、波形增益:2.5,5,10,20,L=10C=5,L=20C=10mm/mV,自动

17、记录仪分辨率:水平40dots/mm@25mm/s,垂直8

dots/mm

18、心电放大器:直流耦合

19、走纸速度:5,12.5,25&50mm/s

20、重量不大于5Kg

20套

70万

5

麻醉深度

监测仪

★投标人须提供医疗器械注册证

一、功能特点:

1.1BIS指数(麻醉意识指数(BIS值)):实时,范围0~100

(从无脑电信号~完全清醒)显示实时患者镇静、催眠程度

1.2信号质量指数(SQI):范围0~100%,实时监测记录信号质量

1.3肌电指数(EMG):实时监测范围0-100,提供肌电活动和干扰的参考依据

1.4同屏脑电波显示功能:支持脑电图显示,实时显示原始脑电波形兼脑电频谱图

1.5爆发计数BC:0--30,实时监测记录,为过深麻醉和镇静提供定量参考数据,保证麻醉安全

1.6BIS趋势图:实时观察脑镇定程度的量化指数的变化趋势,显示整个麻醉过程中患者镇静、催眠程度的动态变化

1.7超强滤波功能:有效肌电、电刀干扰等过滤,保证数据来源的正确和准确,为正确的监测数值提供保证

1.8数据存储、导出功能:可存储不小于1250小时的数据和不小于1250小时趋势图形;具备所有数据USB端口输出、下载功能

1.9BIS日志显示功能:显示全过程的BIS数值,并持续更新

2.0打印功能:可通过移动存储器打印分析数据

2.1报警限制功能:可调设高、低限报警数值

2.2传感器数据显示功能:显示传感器上电极的电阻值

2.3传感器自检功能:自动提示检测传感器的实时信息

2.4系统自检功能:主机、麻醉深度导联线、传感器顺序自检

2.5电池工作时间:提供大于1小时的工作时间

2.6自动诊断功能:提供运行中故障诊断及报警提示功能

2.7抗干扰能力:主机对干扰波装有硬件、软件过滤器,传感器双通道抗电刀干扰设计

2.8数据导出接口:USB端口

2.9显示窗口尺寸和类型:12.1英寸,彩色触摸屏

3.0终身免费软件版本升级,具有功能拓展能力

3.1病例演示功能:有

3.2内置数据回放:可回放历史数据

二.技术参数:

1.1外形尺寸:主机:≥31.6cm(宽)x≥24.5cm(高)x≥11.5cm(厚)

1.2质量:主机:≥4.3Kg

1.3噪声:<5μVp-p,2Hz~45Hz

1.4算法时间:≤5秒

1.5输入信号范围:≤1mV

1.6算法响应时间:≤5秒

1.7显示窗口:≥12.1寸TFTLCD,电阻触摸屏;显示屏分辨率:≥800×600点阵

1.8前置采样率:≥32768样本/秒

1.9共模抑制比:≥100dB

2.0数据存储:不少于1250小时

2.1电极脱落后的响应时间:≤5秒

2.2输入阻抗:≥10兆欧姆

2.3脑电图刻度:≤25μV/格

2.4报警声压范围:不大于65dB

2.5数据分辨率:≥24位

2.6更新速率:BIS值≤1秒

3台

75万


 
 

    第二包:医用钬激光治疗机1台,全身整舱紫外线光疗仪1台,皮肤镜图像处理工作站1台,红蓝光治疗仪1台,二氧化碳超脉冲激光治疗机1台,二氧化碳激光治疗机(点阵激光)1台,等离子体手术系统1台,骨髓细胞图文分析系统1台,放射免疫计数器1台,预算金额:3,030,000元。

序号

产品名称

技术参数要求

数量

预算金额

1

医用钬激光治疗机

★投标人须提供医疗器械注册证

1.用于泌尿系结石的碎石,泌尿系肿瘤的汽化和凝固。

皮肤科用于尖锐湿疣、肉芽肿、浅皮肿瘤的汽化和凝固。

2.光纤终端输出平均功率:≥80W

3.光纤末端单脉冲能量:0.5J~4.6J

★4.具有控制能量稳定功能,使激光能量输出不稳定

度:≤±5%

★5.具有控制能量稳定功能,使激光输出功率的复现性:

≤±5%

6.工作激光输出波长:2100nm多模

7.激光器工作方式:脉冲

8.脉冲重复频率:5Hz~42Hz可调

★9.脉冲宽度:200μs~800μs,可调,宽脉宽粉末化、

窄脉宽碎块化

★10.传输系统:多种规格光纤可选

11.激光耦合效率≥80%

★12.使用光纤最大传输功率:≥50W

13.控制方式:≥8英寸全触摸彩色控制屏

14.专家数据库:嵌入式微电脑内置专家数据库

15.电源:AC220V/50Hz

16.冷却系统:内置水冷;独有的循环冷水,确保性

能稳定,功率不衰减

17.具备应急自动处理系统

18.噪声小于70dB

19.激光腔体、钬晶体、氙灯等重要部件为进口

1台

100万

2

全身整舱紫外线光疗仪

★投标人须提供医疗器械注册证

1、用途:适用于治疗全身泛发型银屑病、白癜风、湿疹、玫瑰糠疹等皮肤病。

2、主要技术指标、要求和配置2.1主要技术指标和要求2.1.1大功率NB-UVB(311-313nm,峰值311nm)灯管32支,实现全身高强度照射

2.1.2微电子处理器,按输入计量准确完成治疗。设定照射完成后,灯管自动关闭并报警。同时微处理器设有安全开关和剂量输入限制,保证治疗安全2.1.3进口电感镇流器,延长灯管使用寿命

2.1.4设有手锁开关和门锁开关等安全防护,如在治疗过程中,患者告警,绳索拉下开关,则立即中断照射治疗;当启动照射治疗时,如大门未关闭,或照射治疗过程中大

门被打开,则中断照射治疗

2.1.5四面灯箱装有8个轴流排气风扇,确保辐照室内通风良好和温度适当;2.1.6独特抗干扰设计,确保设备在较强电磁干扰环境下(如移动电话、电梯、电焊、电钻等)能正常运行,符合YY0901或YY0505的要求

2.1.7相关基本参数:电源电压:交流220±10%或三相动力电380V±10%电源频率:50±1Hz输入功率:≤4000VA重量:≤300kg

有效辐照面积:≥L×B,mm:1740×540,×4使用环境温度:10℃≥T≥30℃工作距离15-25cm灯管数量:≧32支灯管型号:100W/01

1台

22万

3

皮肤镜图像处理工作站

★投标人须提供医疗器械注册证

1、技术要求皮肤镜图像处理工作站对人体皮肤的病变组织进行光学放大拍摄,实时动态观察,并对病变组织拍照采集皮肤镜影像图片,进行图像处理,保存,并建立包含病人完善信息的医生病历,输出打印彩色图文报告。2、皮肤镜图像采集方法非偏振光法、偏振光法和浸润法三种方法一体式光学镜头,不需更换镜头3、倍率及放大原理:20X,光学放大4、倍率误差≤±5%5、偏振光法:交叉偏振原理,偏振度0-90度可任意调节选择,偏振度满足80%-100%6、图像传感器:≥1/2??ColorCMOS,300万像素,10bit,图像采集分辨率:≥2048*1536

7、像素缺陷≤2个,且中央图像区25%面积的像素缺陷≤0个

8、图像畸变率≤±5%9、图像色差(ΔEab)≤35

10、白平衡调节方式:手动/自动,可调。满足0.8≤R/G≤1.20.8≤B/G≤1.211、曝光自动12、镜头拍摄口径≥20mm13、镜头通光口径≥13mm(20X时)14、镜头分辨率≥1200NA线对/mm(40线对/mm)15、照明:4档调节,内置23颗LED光源,光源照度3000-15000Lux16、受照面温升△T≤5℃17、防污染:采用硬质材料物理隔离,且透光率≥90%18、图像传输方式≥USB2.0,高清时时传输19、图像采集方式:实时采集,方式≥2种:手柄采集、脚踏开关采集,且脚踏开关具有注册证书20、信息管理:患者信息至少包含“姓名、年龄、籍贯、ID号、电话、住址、身份证号、人种、申请医生、医生意见、图像分析、疾病类别”。以卡片、列表形式直观显示21、信息录入:支持新建、导入病历22、权限管理:软件配合专用加密锁使用,具有首诊医师、复诊医师、超级用户分级管理权限,保护病人隐私23、信息查询:包含按“姓名、年龄、籍贯、ID号、职业、疾病”进行模糊查询及关键词查询、统计24、图像获取:支持图像实时观测、采集、存储25、图像处理≥9种,镜像、浮雕、对比、反色、标定、标注、颜色,对比度调节26、测量工具≥6种,直线、曲线、角度、比例、面积、圆形、矩形、多边形

27、报告输出支持2种以上介质报告输出,可兼容外部来源图片输出

28、输出分辨率:≥5760*1440dpi29、报告输出图片每份报告可合并输出图片≥4张30、大体图拍照联机:兼容单反相机拍摄皮肤大体图,可按创建病历时时传输图像,自动分类管理31、大体图像像素:≥1500万,拍摄分辨率≥5184×345632、多倍数采集联机:≥1个33、随诊查询:按检查日期方式随诊跟踪与查询34、扩展功能:可升级与HIS连接,可升级远程共享,可升级与其他影像设备联机35、分析方法(研究用):支持ABCD法、七分法、LAB测量、密度分析法36、电脑1T硬盘:≥4G内存、i3处理器,显示分辨率:≥1920*108037、电源安全:配置专用隔离电源,实现漏电保护38、台车:配置专用台车,支持支持可升降操作

1台

35万

4

红蓝光治疗仪

★投标人须提供医疗器械注册证

1.治疗仪的治疗时间范围:1-99min可调

2.治疗头:单治疗头(光源随意切换)

3.输出光密度:红光输出最大光功率密度:>300Mw/cm2蓝光输出最大光功率密度:>600Mw/cm2红、蓝光源同时工作时的最大光功率密度:>750Mw/cm2

4.有效照射面积:≥300cm2

5.输出强度调节:红光治疗强度1-10级可调,蓝光治疗强度1-10级可调,混合光治疗强度1-10级可调

6.大功率集成光源,红蓝一体式设计,红蓝光切换无需更

换光源

7.升降装置:手动升降(±40cm)支臂配置:采用进口支臂,悬停效果好,经久耐用

1台

5万

5

二氧化碳超脉冲激光治疗机

★投标人须提供医疗器械注册证

1.模式:多模2.光束终端发散角:θ≤20mrad3.光斑(焦点)直径:D≤0.8mm4.终端额定输出激光功率为20W±10%5.终端输出激光功率不稳定度St(范围为0.01s-0.25s):优于±10%6.激光输出功率复现性Rp(范围为0.01s-0.25s):优于±10%7.瞄准光波长:650nm±5nm8.瞄准光输出功率:应不大于5Mw9.导光系统:七关节导光臂10.导光臂配有长度分别为2.5cm、3.5cm、7.5cm和带气体通道的9cm刀头,误差应不大于±10%

11.刀头配置:脉冲刀头分别为f=50mm和f=100mm,辅助刀头3个;点阵刀头1套

12.输出方式:连续输出、单脉冲输出、脉冲重复输出、点阵输出

13.输出形状:点型、线型、矩形、三角形、圆形;形状大小可调(0.1mm-20mm)14.激光脉冲参数

a.单脉冲输出方式激光脉冲持续时间τ50和τ10均为0.01~2.95秒可调,调节步进为0.01秒,允许误差不超过±20%b.脉冲重复输出方式(脉冲模式)激光脉冲持续时间τ50和τ10均为0.01~2.95秒可调,调节步进为0.01秒,允许误差不超过±20%

15.点阵脉冲参数:停留时间0.1ms-10ms,间隔时间1ms-5000ms,点间距0.1ms-2.6ms,扫描顺序为乱序/中分/顺序,次数1-20th

16.操作系统:≥8寸彩色触摸屏

17.防护镜对治疗治疗波长的光密度:≥4,可见光透射比:≥65%18.电磁兼容应符合YY0505-2012的要求

1台

22万

6

二氧化碳激光治疗机(点阵激光)

★投标人须提供医疗器械注册证

1.激光工作物质:二氧化碳激光器;波长:10600nm。

2.功率要求:1-30W,可调

3.聚焦光斑直径:0.1-0.4mm

4.传输方式:七关节导光臂

5.聚焦手柄:50mm和100mm

6.点阵单脉冲能量:1.0-99mj

7.最大尺寸:15×15mm/20mm*20mm

8.剥脱深度:15-3000um

9.光斑直径:0.1mm/0.4mm

10.系统冷却方式:内置空气冷却系统

11.清洁系统:循环水自净系统

1台

46万

7

等离子体手术系统

★投标人须提供医疗器械注册证

一、性能指标:主机部分

1.电源交流220V,50Hz

★2.工作频率:100KHz(要求最大浮动范围控制在10KHZ内)

3.输出功率:等离子汽化切割:1-10档可调

等离子汽化凝血:1-10档可调

等离子汽化打孔:1-10档可调

等离子消融凝血:1-10档可调

★4.阻抗显示阻抗显示为0-999,阻抗侦测和自动能量检测技术。具有热损毁深度监控系统,对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期(设置)的消融深度和治疗范围自动提示操作者。(要求在设备上有对应显示界面)

5.工作计时0-99s循环计时(要求在设备上有对应显示面)

6.整机功耗≦700W7.输出功率≦350W8.最大输出峰值电压(开路):ABLATION1:680VpABLATION2:620VpPLACOAG:380Vp二、界面显示及指示:按键式操作界面,采用LED数码显示,面板密封防水设计1.阻抗(IMPEDANCE)、功率(POWER)、时间(TIME)显示;2.切割消融(ABLATION1、ABLATION2)、止血凝固(PLACOAG)工作模式指示

3.刀头(ELECTRODE)、脚踏(FOOTSWITCH)、刀头寿命和等离子浓度(PLADENSITY)连接、识别指示

三、性能特点:

一)、实用性体现:1.能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固,微创安全可靠

★2.三种工作模式,两种ABLATION(打孔、切割、止血、消融等功能)模式,一种PLACOAG(止血、凝固)模式。3.多刀头可选:根据不同的部位,不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头

★4.一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能,在一个手柄、同一个输出接口输出,避免了手术操作过程中频繁更换治疗刀头的麻烦5.具备多极吸引切割功能及配置,适合开展扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、UPPP等

6.配备能安全有效治疗隐蔽及深部病变组织的功能及配置,如治疗喉深部及舌根等部位

7.治疗主机声音大小可调节,能区分消融和止血的工作声音,避免踏错脚踏

8.阻抗侦测和自动能量检测技术,具有热损毁深度监控系统

9.治疗主机自动识别手柄、脚踏的连接状态10.能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小

★11.主机能自动侦测并提示刀头前端等离子强度状态12.能通过脚踏开关启动、切换消融和止血模式二)安全可控:1.低温控制:工作温度仅为40-70℃,创面无碳化,对周边组织损伤小2.操作精确:消融作用在靶组织表面,离子作用仅为100微米3.保障安全:电场仅局限于刀头的双极之间;工作能量精确地控制在3-3.5eV,有效避免对神经的损伤4.创伤轻微:黏膜损伤小、出血少、疼痛轻、恢复快

四、等离子手术电极刀头部分:1.等离子手术电极刀头主要适用于临床的扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、UPPP、囊肿、小增生物等手术

2.需连接等离子手术电极刀头到合法的输出功率小于400W、频率100K-500KHZ射频等离子手术治疗仪主机上

3.等离子手术电极刀头要分为内外极、左右极、前后极(双极、多极)

4.等离子手术电极刀头使用时,工作温度为40-70摄氏度5.等离子手术电极刀头双极或多极作用,其范围小、微创、治疗速度快6.等离子手术电极刀头止血能量可调节7.手术能实时消融术中肥厚组织及时回缩

8.等离子手术电极刀头融滴注冲洗、吸引、切割、止血、消融、剥离、挤切等功能于一身9.等离子手术电极刀头主要由电极、绝缘套管、塑料手柄、电缆线、滴水管、插头组成,经辐照灭菌后无菌10.本电极已辐照灭菌,灭菌剂量:≥25KGY

1台

25万

8

骨髓细胞图文分析系统

★投标人须提供医疗器械注册证

1.骨髓细胞分类计数:能对人体54余种骨髓细胞分类计数、分析,当计数到预定总数时,会发出信号,并自动分析出完整的各项指标,其中有细胞总计数、各种细胞个数、百分率、粒红比例等,并能对主要指标翻页显示,准确可靠

2.可实现一机多用,通过设置项目,检测分泌物、便常规、细胞形态等显微图像相关应用,输出符合要求的多种图文分析报告

3.外周血细胞分类计数:能对外周血中常见的三类8种细胞即中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性粒细胞进行分类计数、分析。若出现幼稚细胞也能进行计数分析,检验人员只需将观察到的外周血中的各种细胞输入计数器,即立刻显示出细胞总计数、各种细胞个数、百分率等指标,速度快、方便、准确

4.进口研究级三目生物显微镜,无限远光学系统

5.不低于1/1.2英寸版面,不低于230万像素真彩色摄像头

1套

23万

9

放射免疫计数器

★投标人须提供医疗器械注册证

放射免疫计数器

1、探头个数:2个2、一次放置样品≥300管。且在测量过程中可随时加管。3、同步皮带传送样品,自动进样、退样不打滑。4、机器送样方式:是机械上顶式

5、工作方式:全自动测量

6、多核素的选择测量,可选择I-125、Co-57、Fe-59、Se-75、ICo-II-131等多种放射性核素标记物测量,计算机自动识别7、可利用该仪器装备的程控单道和程控高压,定期测坪,自动校正工作高压;断电续测功能8、本底≤60CPM;探头不一致性≤2%9、探测效率≥78%;8小时稳定性≤3%

10、数据处理方式:线性内插方程、样条涵数、三次多

次多项式方程、Log_logit方程、3/2次方程、四参数、五参数七种11、项目参数有:放免、免放、肝炎、TGTM、胰岛素系列五种设置12、.报告单管理项目:有10种以上固定中文报告单格式其中有:(1)、胰岛素专用报告单,释放曲线和计算面积能在报告单上显示,打印在一个报告单上(2)、性激素报告单,能把参考范围打在一个单子上。(3)、有皮质醇专用报告单

13、数据自动归档功能:能按日、月归档病人资料。病人结果可同时保存在C盘和D盘,E盘,能存储20万个以上报告单数据,且不影响软件运转速度

14、软件适用用于WindowsXP以上的操作系统,数据可网上传输。软件要保证终身免费升级

15、离线分析:可调用、修改标准曲线和查询被测试管的技术值

16、质量控制:有统计、打印批内控制和批间控制图的功能。控制图可修改和修改后保存17、胰岛素系列:有释放曲线和计算面积的功能。18、有中文便捷查询功能主要配置:1.液晶电脑一套:≥18.5硬盘、≥500G、内存≥2G

2.激光打印机一台:最大打印幅面:≤A4,最高分辨率≥600x600dpi,黑白打印速度≤24ppm

处理器:≥200MHZ,内存标准:≥8MB

3.全套软件

4.测量试管架:≥58个售后服务:2年免费维修

附件一:(低温离心机)

1.立式结构

2、液晶屏同时显示:设定的时间、剩余工作时间、设定的转速、实际工作的转速、设定的离心力、实际工作的离心力、转头编号、模式、加速档、减速档、门锁状态、运转状态

3、采用交流变频电机驱动

4、≥9种升、降速率选择,≥10种自定义工作模式选择

5、转速/离心力互设、同步显示

6、整机全钢制结构,不锈钢离心腔

7.运行中可随时更改参数,无需停机

8、自动平衡,无需配平

9、最高转速:≥420)r/min,最大相对离心力:≥3387Xg

10、配置:水平转头一套、600mx4吊杯一套(合金铝材料)、适配器真空管x96孔三套、适配器5mlk148一套、适配器5mlkx96孔二套、风盾一套(风盾要求开门自动带起)转速精度:≤士10r/min

11、定时范围:1min~9999min59s

12、电动安全门锁,双挂杄

13、温控范围:-20°C-40°C

附件二(离心机)

1、液晶屏同时显示:设定的时间、剩余工作时间、设定

的转速、实际工作的转速、设定的离心力、实际工作的离心力、转头编号、模式、加速档、减速档

附件二(离心机)

1、液晶屏同时显示:设定的时间、剩余工作时间、设定

的转速、实际工作的转速、设定的离心力、实际工作的离心力、转头编号、模式、加速档、减速档2、采用交流变频无刷电机3、≥9种升、降速率选择,≥10种自定义工作模式选择4、转速/离心力可相互设定、同步显示5、运行中可随时更改参数,无需停机6、电动安全门锁,双挂杆锁7、自动平衡,无需配平8、全钢制结构,双层钢板防护,不锈钢离心腔。9、主机最高转速:4200rpm、最大相对离心力:3155×g

10、转速精度:≤±20r/min11、4200转的配置:4×12×真空采血管12、噪音:≤58dB13、定时范围:1min~99h99min59s

1套

25万


 
 

    注:1.所有招标内容除特别标注为“进口产品”外,均采购国产产品,即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关的产品”,投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。

    2.招标内容标注为“进口产品”的,满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。

    6.交货(完工)时间:第一、二包签订合同后3个月内到货。

    交货地点:太原市人民医院新院区。

    7.投标人资格要求

    (1)具有独立承担民事责任的能力;

    (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

    (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

    (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

    (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

    (6)投标人为所投产品生产厂家的提供《医疗器械生产企业许可证》(所投产品为进口产品的可不提供此证)及《医疗器械经营企业许可证》;投标人为非生产厂家的提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》(所投产品为进口产品的可不提供此证)和投标人的《医疗器械经营企业许可证》。

    (7)所属行业相关法律、法规等对投标人生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的,须提供其相关证明材料。

    8.联合体投标

    本项目不接受联合体投标。

    9.招标文件免费领取时间及地点

    (1)领取时间:2019年12月14日至2019年12月20日

    (北京时间上午:9:00-12:00,下午:13:30-16:30,公休日除外)

    (2)领取地点:太原市政府采购中心招标科

    10.投标截止时间及开标时间、投标地点及开标地点

    (1)投标时间:2020年1月7日上午09:00—10:00

    (2)投标截止时间及开标时间:2020年1月7日上午10:00

    (3)投标及开标地点:太原市政府采购中心开标二室

    11.参加本次投标的投标人应于开标前在中国山西政府采购网(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn)和太原市政府采购中心网站(xzspglj.taiyuan.gov.cn)免费注册。

    中国山西政府采购网联系人:九鼎客服联系电话:400-8341-789

    太原市政府采购中心网站联系人:王建文联系电话:0351-2377100

    12.采购单位联系人及联系方式

    采购单位名称:太原市人民医院

    地址:太原市杏花岭街6号邮编:030001

    联系人:亢文琦联系电话:13934530128

    13.集中采购机构联系人及联系方式

    集中采购机构:太原市政府采购中心

    地址:太原市万柏林区长兴南街与南屯路交叉路口太原市为民服务中心四楼(西南角C区)邮编:030000

    联系人:刘勇联系电话:0351-2377118

    常翠云联系电话:0351-2377109

    14.信息发布

    本项目相关的招标文件澄清、修改以及终止公告、中标公告等信息均通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市政府采购中心网站公布。

    集中采购机构通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市政府采购中心网站公布的信息视为已送达各投标人,投标人有义务在招标活动期间浏览相关网站。

    15.公告期限

    本招标公告的公告期限为5个工作日。

    太原市政府采购中心

    2019年12月13日


太原市政府采购中心

2019年12月14日

关键字:医疗,山西
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