摘要：本公告受福建省计划生育药具管理站委托发布，发布日期：2020-09-28，截止日期：55。，公告主要内容为：福州2020年度福建省免费避孕药具政府采购货物类采购项目，所属区域：福建-福州，所属行业分类：其他，招标代理：福建恒康招标代理有限公司，采购业主：福建省计划生育药具管理站，招标编号：[3500]HK[DY]2020002，公告类型：招标公告。

福建恒康招标代理有限公司采用单一来源采购方式组织2020年度福建省免费避孕药具政府采购货物类采购项目政府采购项目（以下简称：“本项目或者采购项目”）的采购活动，特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下：

1、项目编号：[3500]HK[DY]2020002

2、项目名称：2020年度福建省免费避孕药具政府采购货物类采购项目

3、采购内容及要求：

  

金额单位：人民币元

合同包	品目号	采购标的	数量	品目号预算	允许进口	合同包预算	协商保证金
1	1-1 复方左炔诺孕酮片(21+7) 16500板 126225.00 否					126225	2524
2	2-1 左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片 22200板 270840.0 否					270840	5416
3	3-1 左炔诺孕酮肠溶片 12100板 60500 否					60500	1210
4	4-1 炔雌醇环丙孕酮片 12700板 177800 否					177800	3556
5	5-1 壬苯醇醚凝胶 88600盒 575900.0 否					575900	11518
6	6-1 ＴCu宫内节育器 12800套 320000 否					320000	6400
7	7-1 HCu280型宫内节育器 4300套 197886.00 否					197886	3957
8	8-1 VCu记忆型宫内节育器 5600套 218400 否					218400	4368
9	9-1 圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器 10400套 291200 否					291200	5824
10	10-1 元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器 21200套 822136.00 否					822136	16442
11	11-1 天然胶乳橡胶避孕套（颈环物理延时光面10只装） 2448000批 1052640.00 否					1052640	21052

 

4、邀请参加本项目协商的供应商名单如下：

合同包	计划名称	供应商名称	供应商地址
包1	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	华润紫竹药业有限公司	北京市朝阳区朝阳北路27号
包2	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	四川川大华西药业股份有限公司	成都市武侯区武青南路33号2栋530号
包3	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	广州朗圣药业有限公司	广州高新技术产为开发区科学城金峰园路3号
包4	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	浙江仙琚制药股份有限公司	浙江省仙居县仙药路1号
包5	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	药大制药有限公司	江苏省南京市鼓楼区马家街50号
包6	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	无锡市天一医疗器材有限公司	无锡市东亭华夏中路春联路8号
包7	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	沈阳丽人医疗科技有限公司	沈阳市东陵区旧站路108-7号
包8	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	辽宁浩宏医疗科技股份有限公司	鞍山市千山区建设大道618号
包9	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	上海医用缝合针厂有限公司	上海市浦东新区居家桥路565号
包10	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	烟台计生药械有限公司	山东省烟台市福山高新区鑫海街58号
包11	2020年度福建省免费避孕药具政府采购项目货物类采购项目	大连乳胶有限责任公司	辽宁省大连市普兰店区海星路18号

5、供应商的资格要求

5.1、法定条件：具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。

5.2、特定条件：
包：1

明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

包：2 明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

包：3 明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

包：4 明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

包：5 明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

包：6 明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

包：7 明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

包：8 明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

包：9 明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

包：10 明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

包：11 明细描述

招标文件规定的其他资格证明文件	(1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)报价人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；报价人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)报价人提供的产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。

5.3、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参加协商，否则响应文件无效。

5.4、本项目不接受联合体参加，不允许成交供应商进行分包、转包。

6、采购文件的获取：由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。

7、供应商报名开始时间：2020-09-21 12:05；报名截止时间：2020-09-27 23:55。

8、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点：2020-09-28 09:30(北京时间)，供应商应在此之前将密封的响应文件送达（福州市晋安区金鸡山路59号鼎鑫建筑设计创意园B区401指定地点），逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。

9、协商时间及协商地点：2020-09-28 09:30，福州市晋安区金鸡山路59号鼎鑫建筑设计创意园B区401

10、以上如有变更，采购方会通过更正公告通知被邀请供应商，请供应商关注。

11、联系方式

采购人：福建省计划生育药具管理站
  联系人姓名：罗晓莉

地址：福建省福州市华林路289号金诺大厦三楼

联系方法：87336555

代理机构：福建恒康招标代理有限公司
  项目联系人：刘思琪

地址：福州市晋安区金鸡山路59号鼎鑫建筑设计创意园B区401

联系方法：0591-87578026

                                                             福建恒康招标代理有限公司 

    2020-09-21