摘要：本公告受阳城县卫生健康和体育局委托发布，发布日期：2020-11-04，公告主要内容为：山西晋城所需医疗设备采购项目征求意见，所属区域：山西-晋城-阳城县，所属行业分类：医疗，招标代理：山西域瑾晟工程项目管理有限公司，采购业主：阳城县卫生健康和体育局，招标编号：SXYJS2020-1012H(预)，公告类型：招标预告。

    山西域瑾晟工程项目管理有限公司(以下简称“代理机构”)受采购人委托，对下述项目进行国内公开招标，现就该项目设备的技术参数进行公示。

    一、项目编号：SXYJS2020-1012H(预)

    二、项目名称：阳城县卫生健康和体育局所需医疗设备采购项目

    三、预算金额：556.5万元

    四、具体参数如下：

    •强脉冲光与激光系统(进口)

 

1.光源	IPL强脉冲光
2.治疗光波长	515-1200nm
3.能量密度	10-35J/cm2
4.脉宽	4-20ms
5.脉冲延迟	5-150ms
6.脉冲方式	多个同步，连续脉冲技术。单脉冲，双脉冲，三脉冲不同脉冲模式选择。
7.频率	可达到1HZ
8.光斑	15*35mm，8*15mm
9.冷却方式	蓝宝石冷却光导晶体，持续接触式冷却
10.OPT脉冲技术	OPT优化脉冲技术 可控输出的，形态均一方形波脉冲
11.多种滤光片选择	515nm,560nm,590nm,615nm,640nm,690nm
12.认证证明	国家食品药品监督管理局三类注册证批准眼科适应症
13.售后服务支持	国内具有专业超净维修中心，可进行激光腔内维修
14.激光安全防护镜	按照EN207要求的防护等级标准配置
15.电源	100-240VAC，最大15A，50/60Hz，单相
16操作环境	10？C-30？C，相对湿度最高90%而不致凝结
17运输与储存	(-40)-30？C，相对湿度最高90%而不致凝结
18大气压力	运行和储存70-106KPa
19脉冲发射按钮	≥3个
20连接线长度	≥170cm
21耗材	全程治疗无需使用耗材

 

 

    •超声眼科专用诊断仪(A/B超)(进口)

    一、B超技术要求

    1.1、探头频率：≥10MHz

    1.2、扫描角度：≥50°

    1.3、扫描深度：≥60mm

    1.4、聚焦深度：≥25mm

    1.5、轴向分辨率：≤200um

    1.6、侧向分辨率：≤400um

    1.7、帧率：≥16Hz

    1.8、增益调节范围：≥90dB

    1.9、时间增益调节：0-30dB

    1.10、动态增益调节：自25-90dB可调

    1.11、图像后处理工具：距离、面积、标记、注释

    1.12、B超模式下自动生物测量，用于人工晶体计算

    1.13、冻结图像后可任意调节增益、对比度等参数

    1.14、录像回放时间：不小于40S/400幅扫描录像时间，支持单帧或连续回放

    二、生物测量技术要求

    2.1、A超探头频率：≥11MHz

    2.2、探头端面直径：≤6mm

    2.3、检查方式：接触式、浸入式

    2.4、固视点投射：LED或激光

    2.5、电子分辨率：≤0.04mm

    2.6、显示深度：40/80mm

    2.7、测量数据：前房、晶状体、玻璃体以及人工晶体和玻璃体材料，自动计算标准差和平均值，结果分析

    2.8、测量模式：有晶体眼、无晶体眼、PMMA、丙烯、硅油填充眼

    2.9、传导声速可调

    2.10、冻结方式：自动、自动+保存、手动

    2.11、自动检测巩膜波行

    三、IOL计算技术要求

    3.1、不少于6种人工晶体计算公式：SRK-T、SRK-Ⅱ、Holloday、Binkhorst-II、Hoffer-Q、Haigis

    3.2、不少于6种屈光术后人工晶体植入计算方法：Historyderived,refractionderived,contactlensmethod,Rosaregression,Shammasregression,DoubleK/SRK-T

    3.3、显示不少于7种人工晶体度数结果以达到预期正视值

    3.4、同屏显示不少于4种不同的人工晶体计算方法

    •眼前节测量评估系统(进口)

    专业用途：屈光手术术前筛查、人工晶体优选、白内障术前筛查、术后评估

    1.眼前节断层图像基于Scheimpflug相机360度旋转拍摄

    2.测量数据点达138000个。

    3.扫描速度≥100帧/2秒

    4.提供全角膜屈光力TCRP

    5.单一原理获取原始数据，确保前后表面所有数据点一一对应

    6.具备质量监控，保证数据准确性

    7.自动测量白到白距离

    8.具有角膜前后表面曲率图、高度图、全角膜厚度图等多个界面

    9.具备眼前节断层图像，可观察前节形态。可获取术后角膜瓣恢复情况。

    10.圆锥角膜诊断功能：

    10.1典型圆锥角膜诊断—屈光四图，点对点对位分析，结合中国人最新高度数据库参考标准，诊断典型圆锥角膜。

    10.2圆锥角膜分级—综合地形图，联合多个参数，利用国际标准进行分级，可有效随访观察。

    11.具有EKR全角膜屈光力分布图，可评估视觉质量，直观分析角膜聚焦性。

    12.眼前节异常参数快速筛查，包含15个参数

    13.早期圆锥角膜诊断—BAD扩张分析。

    14.能够个性化选择非球、散光、多焦晶体，为高端晶体选择提供依据

    14.1非球晶体：根据患者个性化选择非球面晶体参数;

    14.2散光晶体：多参数有效筛选适合植入散光晶体患者，全角膜散光参数可准确提供散光大小和轴位信息;

    14.3多焦晶体：提供参考标准筛选适合植入多焦晶体患者。

    15.提供全角膜屈光度及轴位，可指导Toric晶体植入

    16.可观察ICL术后的ICL位置，测量拱高

    17.客观晶状体核密度分级及白内障3D分析

    18.具有全角膜波前像差分析功能

    19.能对白内障术后人工晶体位置进行观察

    20.系统的标准化诊断方案，源自用户的使用经验总结，含中国人数据库。

    21.专业参考教材，《Pentacam圆锥角膜图像解析》(周行涛)和《断层地形图学》(王勤美)，《角膜光学特性与人工晶状体优选》(俞阿勇)

    22.网络平台远程病例会诊(用户微信群)

    23.具备基于角膜厚度的眼压校正功能

    24.支持用户自助查询任意参数含义

    •干眼检测仪

    一、产品功能和硬件部分参数：

    1、功能：可用于诊断干眼程度

    2、光源：

    2.1可见光照度：≥3200lux;

    2.2红外光波长：≥810nm;

    2.3钴蓝光波长(滤色片方式)：≥465nm;

    3、小型化Placido盘投影系统：≥23环，内置集成红外光发射装置;

    4、图像采集装置：单反数码相机，像素≥2400万像素;

    5、干眼检查项目的实现：裂隙灯用挂架式干眼检查装置+单反数码相机;

    6、无线型裂隙灯光学体：照明电源线，相机数据线，拍摄控制线均隐藏在光学体内;

    7、放大倍率：6X、10X、16X、25X、40X可调。

    二、干眼应用

    1、干眼分析：

    1.1泪液分泌量：非侵入式泪河高度测量，采用红外光模式检查确保结果的准确可靠(非可见光);

    1.2泪膜稳定性：非侵入泪膜破裂时间测量。测量时长：15-25秒，采用红外光模式确保检查结果的准确可靠性(非可见光)，自动计算首次与平均破裂时间;

    1.3脂质层形态：观察脂质层涂布形态，对脂质层质量与厚度进行多等级模板对比评估。录像帧率≥16帧/秒;

    1.4睑板腺分析：红外光拍照，睑板腺缺失率百分比数值的量化评估。光学变倍放大，可清晰观察睑板腺腺泡分布细节;

    1.5睑缘观察：光学变倍拍照，最大40X放大成像，图像尺寸达5941x3946，可观察睑板腺腺口与睑缘变化细节;

    1.6眼红分析：多等级模板对比，评估结膜充血与睫状充血程度;

    1.7干眼并发症：钴蓝光+黄色滤色片，配合高像素单反数码相机拍摄角膜染色照片，有效评估角膜损伤;

    2、眼前节检查：可对虹膜，角膜，晶体等部位作全面裂隙光检查和拍摄，所有部位的拍摄均具备照片和1080P高清视频录像双模式;

    三、一体化软件系统：

    1、干眼诊断：可进行干眼类型划分及病因分析，以及干眼严重程度划分，为干眼治疗提供诊断依据;

    2、眼前节检查：病灶定位、测量。具备自动图像优化、自动曝光、同步闪光照明补偿、同轴背景光照明、自动眼位识别功能;

    3、专业级干眼检查图像系统软件：前节各部位照相和6项干眼项目一个软件可实现全部功能，勿需调用切换不同软件;

    4、检查报告输出模式：6项干眼项目检查结果可在一张报告单上同时体现(软件一键打印报告，不需要复制粘贴)，也可以分项目选择组合一键打印。

    •电脑角膜验光仪

    技术：旋转棱镜技术

    最小可测瞳孔直径：2.0mm

    球镜：-25.00-±22.00(增量/0.12/0.25D)

    柱镜：0D~±10.00D(增量0.12/0.25D)

    屏幕：≧8.5英寸触摸彩屏

    角膜曲率半径：5.0mm-10.00mm(增量0.01mm)

    角膜曲率：33.75D-67.50D(n=1.3375)(增量0.12/0.25D)

    角膜散光：0-±10D(增量0.12/0.25D)

    耗材：含额托纸、热敏纸等材料

    •非接触式眼压计(进口)

    测量范围:1至60mmhg

    工作模式:APC40、APC60(APC=自动气流控制系统)、40、60

    工作距离:11mm

    固视:内部固视灯

    自动追踪/自动测量:自动追踪/自动测量

    显示器:可倾斜的5.7英寸彩色LED

    打印机:行式热敏打印机自动装纸&自动裁纸

    连接端口:RS-232C、LAN、USB

    电源:AC100~240V±10%、50/60Hz

    功率:100VA

    含额托纸、热敏纸等耗材

    •半导体激光治疗仪

    1.激光物质:半导体激光

    2.激光波长：810nm±10%

    3.光斑面积：≥247cm²

    4..激光总功率：2000mW,激光器排列为矩阵排列.

    5.功率不稳定度：<±5%

    6.工作方式：连续和间断脉冲可选

    7.激光辐射器安装距离限位

    8.激光辐射器可以旋转360度治疗

    9.支臂关节：轻便机械支臂，多角度旋转

    10.中文彩色液晶触摸屏

    11.时间设置：0-99(分钟)连续可调

    12.整机功耗：75W使用电源：交流220v/50Hz

    •医用分子筛制氧系统。

    数量：1套

    设备用途说明：利用PSA变压吸附技术制造医用氧气。

    技术参数及要求：

    1.制氧主机要求为品牌产品，氧气制造原理必须为PSA技术，具有技术完整先进性;

    2.制氧系统必须满足设计要求,具备高安全性、可靠性、满足医院在用氧高峰期及停电、突发情况时的供氧要求;

    3.空气压缩机为风冷式1级能效，单台功率≤11KW，排气压力≥0.7Mpa

    4.制氧主机单机组额定制氧量必须≥10m³/h，产氧浓度93±3%;

    5.当用氧量超过单台生产量时，其它机组可自动投入运行，具有自动切换运行功能，并能在设备现场和在任意地点通过网络监控设备运行状态。系统既可全自动智能化运行，同时也能转换为手动运行，必须具备设备运行的最高可靠性和安全性;

    6.制氧系统必须具备氧气在线监测系统，系统管理人员可在任意地点上网查询系统工作状态，可通过手机短信发送给指定管理人员，实现无人值守且确保安全;

    7.制氧系统必须采用质量流量计，具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能;

    8.制氧系统输出氧气的理化指标必须符合或优于YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》标准要求;

    9.制氧设备开机30min，其氧气纯度应达到规范要求，需提供国家法定检测机构对制氧系统进行注册检验的《检测报告》;

    10.制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂紫铜管或不锈钢管，用焊接方式连接;

    11制氧系统设备的配置清单及规格技术要求：

 

序号	设备名称(包含但不仅限于此必须是完整设备)	技术要求	数量
1	高效螺杆空气压缩机	1、高效螺杆空气压缩机;2、单台功率：≤11KW,满足制氧设备工作需求; 3、排气压力：≥0.7MPa; 4、流量：2.1m³/min; 5、1级能效符合GB19153-2009的要求; 6、噪声≤63dB(A); 7、所有的控制、数据的显示和参数调整均在控制面板上进行，同时能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。	1台
2	管道初级 过滤器	1、提供详细品牌型号; 2、与空气压缩机为同一品牌。 3、过滤精度0.1ppm; 4、单台空气处理量≥3.9m³/min。	1只
3	管道中级 过滤器	1、提供详细品牌型号; 2、与空气压缩机为同一品牌; 3、过滤精度0.01ppm; 4、单台空气处理量≥3.9m³/min。	1只
4	管道精密级 过滤器	1、要求为国际知名品牌，提供详细品牌型号; 2、与空气压缩机为同一品牌; 3、过滤精度0.003ppm; 4、单台空气处理量≥3.9m³/min。	1只
5	冷冻式干燥机	1、提供详细品牌型号; 2、与压缩机为同一品牌; 3、采用智能控制系统，实现运行指示、温度指示; 4、采用环保冷媒; 5、单台空气处理量≥3.3m³/min; 6、能在中央控制室的监控计算机上显示运行状态和进行远程操作。	1台
6	空气储罐	1、材质为优质碳钢; 2、单个有效容积满足设备所需容积; 3、工作压力≥0.8Mpa; 4、符合国家质量技术监督局压力容器检验部门临检认可。	1台
7	分子筛制氧主机	1、产品成熟，应用广泛、性能稳定; 2、氧气制造原理为PSA技术，采用四塔式结构、具有技术完整先进性; 3、采用伺服驱动，旋转式气路提取装置; 4、单机额定制氧量≥10Nm³/h，氧浓度≥90%; 5、采用工业级可编程控制器，对所有运行参数进行控制处理，并能在中央控制室的监计控算机上显示运行状态和进行远程操作;	1台
8	无油氧气增压机	1、全无油设计; 2、单台排气量≥10Nm³/h; 3、进气压力：0.2MPa，排气压力1.0Mpa。	1台
9	氧气储罐	1、材质为优质碳钢; 2、有效容积≥4m³; 3、最大工作压力：1.0Mpa; 4、符合国家压力容器安全技术监察规程; 5、也可根据实际安装需求进行容量大小调整。	1台
10	除菌过滤器	1、产品成熟，应用广泛、性能稳定; 2、单台处理量：0.5m³/min; 3、三维立体过滤，结构中所有组件均由无机物构成，过滤精度≤0.01µm; 4、能有效地除去氧气的细菌、尘粒及微生物，螺纹式滤芯，维护保养方便。	1台
11	氧气流量计	1、产品成熟，应用广泛、性能稳定; 2、采用质量流量计，具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能，采用质量气体流量传感方式测量氧气流量，氧气通过流量计后无压力损失; 3、精度：±(1.5+0.5FS)%; 4、测量环境温度：(-20∽+60)℃; 5、工作方式：液晶数字显示瞬时流量和累积流量; 6、输出模式：4-20mA;RS485;5V脉冲，方便远程监控，寿命不低于10年; 7、制氧系统必须采用质量流量计，具有实时流量和累计流量显示功能，氧气经过流量计后必须无压力损失,具有数据远传功能。	1台
12	氧气浓度分析仪	1、提供详细品牌型号; 2、可24小时在线运行; 3、探头寿命≥5年; 4、输出模式：4-20mA、RS485、5V脉冲，方便远程监控。	1台
13	压缩空气水份监测装置	1、提供详细品牌型号。 2、实时监测制氧设备运行过程中压缩空气的水分是否超标，具超标报警功能，保护制氧主机分子筛; 3、电源电压：10-40VDC，工作压力：≥1MPa	1只
14	医用气体管路系统	1、制氧系统配件之间的连接管道采用脱脂紫铜管或不锈钢管; 2、管道采用焊接方式连接，采用铜或不锈钢材质的管路及阀门等配件。	1项
15	智能化电气 控制系统	1、采用PLC控制，对制氧系统进行现场自动化控制，并对现场运行数据进行采集; 2、具有断电、缺相、反相等保护功能，出现故障时提供声光报警，同时系统自动通过短信平台向机房管理人员时时报告系统固障; 3、具有远程数据输出接口，方便远程数据传输; 4、投标人应提供经权威第三方认证机构检测并取得认证证书; 5、可通过手机APP软件查看设备运行情况。	1套
16	智能化远程 监控系统	1、可以在任意地方通过网络和手机查看设备运行状况; 2、可以通过手机短信发送故障信息给指定人员确保无人值守且安全; 3、有冗余和扩展功能。	1套

 

 

 

    •彩色多普勒超声诊断仪

    设备主要用途：

    1、主要用于：腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、经颅、急诊等全身应用。

    主机及技术参数要求：

    1、通用功能

    1.1、彩色显示器≥21.5寸，可上下、左右旋转。

    1.2、主机一体化触摸屏≥13.3寸，触摸屏支持多点触摸，在触摸屏上支持手势操作临床图像放大、图像旋转及图像模式切换等功能。触摸屏角度可调。

    1.3、主机标配探头接口：≥4个

    1.4、操作面板可升降、左右旋转

    1.5、支持B/C双实时显示

    1.6、多倍波束合成

    1.7、二维灰阶模式

    1.8、谐波成像模式

    1.9、M型模式

    1.10、彩色M型模式

    1.11、解剖M型模式(≥2条取样线)

    1.12、曲线M型模式

    1.13、彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)

    1.14、频谱多普勒成像(包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒)

    1.15、组织多普勒成像(包括TVI,TVD,TVM,TEI4种模式，提供图片证明)

    1.16、组织多普勒定量分析，支持8个取样点心肌速度定量分析，专用的TDI速度、应变、应变率定量分析工具

    1.17、自由臂三维成像

    1.18、4D实时四维成像模块

    1.19、四维成像

    1.20、宽景成像(要求所有探头可用，扫描速度提示)

    1.21、空间复合成像，要求曲别针试验可显示≥9条线

    1.22、斑点噪声抑制技术，可调级别≥7

    1.23、频率复合成像

    1.24、扩展成像要求支持凸阵、线阵、容积探头(提供证明图片)

    1.25、高分辨率血流成像

    1.26、组织特异性成像

    1.27、智能血管跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等

    1.28、全屏放大

    1.29、局部放大(支持前端、后端放大)

    1.30、自动工作流，要求支持≥30个不同的检查模式，在检查过程中自动标注、体标和自动进入检查模式，提高工作效果

    1.31、一键优化，要求一键快速优化二维图像、彩色图像、频谱图像。

    1.32、支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器的临床图像传输到手机或平板电脑,方便医生会诊。

    1.33、自助超声教学系统，机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练，支持以上单窗口图像放大功能帮助医生更快掌握超声扫查的手法，实现标准化。

    1.34、焦点位置自动调节。随深度变化焦点位置自动优化，简化操作流程。

    1.35、全中文操作系统界面、操作菜单并可选多种语言。

    1.36、原始数据处理，可处理参数≥35项

    1.37、内置电池

    1.38、弹性成像，要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能

    1.39、组织追踪定量分析软件(分析参数包括速度、位移、应变及应变率;支持牛眼图显示)

    1.40、左心室造影功能

    2.探头规格

    2.1、宽频变频技术，系统频率范围1.3-16MHz

    2.2、超宽频变频探头，基波、谐波、彩色、多普勒模式下可选频率式均≥2种

    2.3、腹部标配探头：频率范围2.0-5.0MHz，最大扫描角度≥60度，扩展后最大角度≥100度，最大显示深度≥40cm

    2.4、浅表探头：频率范围5.0-13.0MHz

    2.5、腔内探头：频率范围2.6-12.8MHz，扩展后最大扫描角度≥179°

    2.6、心脏探头：频率范围1.3-4.5MHz

    3、系统技术参数及要求

    3.1、二维灰阶成像单元

    3.1.1、数字化声束形成器

    3.1.2、数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

    3.1.3、接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理

    3.1.4、扫描线：每帧线密度≥230超声线

    3.1.5、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件

    3.1.6、最大显示深度:≥40cm

    3.1.7、最大帧率:≥999帧/秒

    3.1.8、TGC:≥8段

    3.1.9、LGC:≥8段

    3.1.10、二维灰阶：≥256

    3.1.11、动态范围:≥180

    3.1.12、增益调节:B/M/D分别独立可调，≥100

    3.1.13、伪彩图谱:≥8种

    3.2、彩色多普勒参数

    3.2.1、包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等

    3.2.2、显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW

    3.2.3、取样框偏转:≥±30度(线阵探头)

    3.2.4、最大帧率:≥300帧/秒

    3.2.5、支持B/C同宽

    3.3、频谱多普勒参数

    3.3.1、频谱多普勒模式：包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒

    3.3.2、显示方式：B,PW，B/PW,B/C/PW,B/CW,B/C/CW等等

    3.3.3、显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等

    3.3.4、PW最大速度:≥8.00m/s(连续多普勒速度:≥37m/s)

    3.3.5、最小速度:≤1mm/s(非噪声信号)

    3.3.6、取样容积:0.5-20mm

    3.3.7、偏转角度:≥±30度(线阵探头)

    3.3.8、零位移动：≥8级

    3.3.9、快速角度校正

    3.3.10、支持频谱自动测量

    3.4、四维成像

    3.4.1、可选配实时四维模式

    3.4.2、支持斑点噪声抑制

    3.4.3、多种渲染模式

    3.4.4、裁剪功能

    3.4.5、4D帧率:最大80vps

    4、测量功能

    4.1、具备常规测量：包括距离、周长、面积、预产期等

    4.2、自定义测量快捷键：支持产科、妇科、心脏测量等

    4.3、妇产科测量：≥4胞胎对比测量分，胎儿生长曲线显示、生理评分

    4.4、自动产科测量，自动识别并自动计算≥5项胎儿评估指标

    4.5、自动NT测量

    4.6、专业的IVF评估软件，具备专业的报告、多项IVF评估指标及发育趋势线分析

    4.7、血管内中膜自动测量，可进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果≥7组，并具备IMT发育趋势分析曲线。

    4.8、心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心、心肌边界，无需手动描记。

    5、检查存储和管理(内置超声工作站)

    5.1、检查存储

    5.2、≥1T硬盘

    5.3、内置超声工作站

    5.4、多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作

    6、连通性要求

    6.1、支持网络连接

    6.2、DICOM3.0

    DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告

    6.3、视频/音频输入、输出

    6.4、USB接口≥5个

    6.5内置电池

    6.6iStorage功能通过网络支持超声系统直接向电脑发送临床图片和报告

    外设和附件

    1、耦合剂加热器

    2、具备专业探头放置架≥7个(不包括耦合剂放置架)

    3、整机重量：≦85Kg

    配置要求：

    1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台

    2、配置探头：腹部探头1把、浅表探头1把、心脏探头或腔内探头任选1把。

关于修改意见及回复：

    如有修改意见请于2020年11月8日17:00(北京时间)以前以书面形式直接报送山西域瑾晟工程项目管理有限公司，书面材料必须加盖公章，同时递交电子文档，逾期恕不受理。

    六、联系人及联系方式

    采购单位：阳城县卫生健康和体育局

    地址:山西省晋城市阳城县新阳西街48号

    联系人:毛先生

    联系电话:13834916348

    代理机构:山西域瑾晟工程项目管理有限公司

    地址:晋城市中原东街2829号4楼

    联系人:刘先生

    联系电话:13935679898

    七、公告期限：2020年11月4日至2020年11月8日

    八、公告的发布媒体

    公告的发布媒介：《中国山西政府采购网》、《阳城县人民政府网公共资源交易专栏》、《阳城县公共资源交易中心微信公众号》。

山西域瑾晟工程项目管理有限公司

2020年11月03日